Organic Chemistry Study Guide 12.2
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Circa Organic Chemistry Study Guide
Pubblico
Destinato a tutti coloro che sono interessati alla chimica organica, in particolare studenti universitari e laureati in scienze biologiche, studenti di medicina, infermieri e studenti di odontoiatria.
Caratteristiche
Formattato per un piccolo schermo. Facile da capire Composti organici, formule e isomeri Nomenclatura Cinetica delle reazioni e meccanismi Reazioni ordinate per tipo e per classe Spettroscopia Cercare le parole o le frasi Spostarsi da Sommario o leggere pagina per pagina Aggiungere segnalibri Annotazione e contrassegno del testo Accedi alla guida sempre e ovunque - a casa, sul treno, in metropolitana. Usa i tempi di insorti per prepararti per un esame. Avere sempre la guida disponibile per un rapido riferimento. Sommario
Introduzione: Storia | Designazione e nomenclatura | Classificazione | Caratteristiche delle sostanze organiche | Spiegazione della struttura molecolare | Reazioni organiche | Composti organici
Legame chimico: Elettrone valenza | Covalente | Coordinare il legame covalente | Legame ionico | Legame metallico | Polarità | Aromaticità
Geometria molecolare: Teoria del legame di valenza | Teoria della repulsione della coppia di elettroni del guscio di valenza | Ibridazione orbitale | Legame Sigma | Legame pi greco | Struttura di Lewis | Risonanza | Legame carbonio-carbonio
Classificazione: Atomi comuni | | Proprietà Functional Groups | Classe Classes | Nomenclatura IUPAC | Tavola periodica
Stereochimica: Isomeri | Isomerismo strutturale | Stereoisomerismo | Isomerismo geometrico | Isomerismo ottico | Diastereomero | Metodo Enantiomer | Regola di priorità Cahn-Ingold-Prelog | Isomerismo conformazionale
Reazioni organiche: Nucleofilo | Proprietà Electrophile | Energia di attivazione | Kinetics | | Concertato r. | Stepwise r. | Effetto induttivo | Effetti sterici
Reazioni acido-base: pH | | Classe Base | | Teorie di reazione | Acido coniugato | Metodo Protonation | Deprotonazione
Reazioni di sostituzione: Nucleofilo s. | SN1 | SN2 | SNi | Acile nucleofilo s. | Aromatico nucleofilo s. | Partecipazione al gruppo limitrofo | Elettrofilia s. | Aromatico elettrofilo s. | Radicali s.
Reazioni di eliminazione: E1 | E2 | | Regola di Zaitsev
Reazioni di addizione: Elettrofilia a. | Syn & Anti a. | Markovnikov's & Anti-M. la regola | Nucleofilia a. | Radicali liberi a.
Altre reazioni: Riarrangiamento r. | Redox r. | Idrolisi | Condensa r. | Polimerizzazione | Polimerizzazione dell'addizione | Polimerizzazione step-growth
Reazioni per classe: Alcol | Amine | Etere | | Aloalcano (alogenuro di alchil) | Metodo Alkene | | Akyne | Carbonili | Aldeide | Chetone | Acido carbossilico | Ester | Proprietà Amide | Cloruro di acile | La commissione per la politica dei cui membri Imine | Nitriles | Composto nitro
Spettroscopia: Spettro di assorbimento | Risonanza magnetica nucleare S. | Infrarossi S. | UV/Vis. Spettro elettromagnetico