QPack - Application Lifecycle Management 5.3.0
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Circa QPack - Application Lifecycle Management
QPack di Orcanos - la soluzione leader per la gestione del ciclo di vita delle applicazioni - ALM 2.0 - Requirements Software Solution - per lo sviluppo di software e per lo sviluppo di dispositivi medici, test software medici, convalida del software per dispositivi medici. Soluzione completa e strutturata o un progetto software, dalla definizione dei requisiti, alla progettazione e alle specifiche fino alla consegna del cliente- la soluzione completa di gestione del ciclo di vita delle applicazioni. QPack è una soluzione end-to-end per la gestione del ciclo di vita delle applicazioni, contenente tutti i moduli del ciclo di vita dello sviluppo, come i requisiti di mercato, le specifiche di sistema, lo sviluppo, i test e la consegna. QPack ALM supporta il team di marketing, gli architetti di sistema, gli sviluppatori e i tester fornendo a ciascun team strumenti professionali adatti alle sue esigenze e metodologie specifiche. QPack è conveniente, facile da usare e richiede pochissima manutenzione. Utilizzando lo strumento di definizione dei requisiti e il release manager, la soluzione QPack ALM consente di determinare la fattibilità precisa delle nuove funzionalità e vedere l'impatto delle modifiche, il tutto tenendo conto dei vincoli di tempo di i release to market. La soluzione di gestione del ciclo di vita delle applicazioni QPack per dispositivi medici fornisce un unico repository di gestione dei dati per lo sviluppo di dispositivi medici, fornendo strumenti ALM professionali per tutte le parti coinvolte nello sviluppo del software per dispositivi medici, inclusi i requisiti di mercato (MRS), i requisiti del prodotto (PRS), lo strumento di gestione del rischio secondo lo standard FMEA e la convalida e verifica. QPack per lo sviluppo di software per dispositivi medici supporta la conformità alle normative FDA, fornendo al cliente una soluzione end-to-end per il processo di sviluppo dei dispositivi medici. QPack medical device software development fornisce i seguenti moduli: Gestione dei requisiti di mercato (MRS) Gestione dei requisiti di prodotto Record elettronici e firme Controllo dei documenti Audit trail Tracciabilità completa Convalida e altro ancora.