RDXplorer

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RdXplorer è uno strumento computazionale per il rilevamento di varianti di numero di copia (CNV) in tutti i dati della sequenza del genoma umano utilizzando la copertura della profondità di lettura (RD). Il rilevamento CNV si basa sull'algoritmo Event-Wise Testing (EWT) recentemente pubblicato dal nostro gruppo.

cronologia delle versioni

  • Versione files pubblicato il 2011-02-02
    Diverse correzioni e aggiornamenti
  • Versione N/A pubblicato il 2011-02-02

Dettagli del programma